Изучение влияния природы растворителя на Ti-Mg-катализируемую гетероциклизацию N-бензил-N-(бут-3-ен-1-ил)гепт-2-ин-1-амина с помощью Et2Zn
Скачать полный текст
Обнаружено, что гетероциклизация N-бензил-N-(бут-3-ен-1-ил)гепт-2-ин-1-амина в условиях Ti-Mg-катализируемого цинкорганического синтеза полностью ингибируется в таких растворителях как тетрагидрофуран, 1,4-диоксан, 1,2-диметоксиэтан, триэтиламин, 1,2-дихлорэтан и хлороформ. Предложен вероятный механизм реакции карбоцинкирования N-гомоаллилзамещенного пропаргиламина.
Study of the Effect of Solvent Nature on Ti-Mg-Catalyzed Heterocyclization of N-Benzyl-N-(but-3-en-1-yl)hept-2-yn-1-amine with Et2Zn
It was found that heterocyclization of N-benzyl-N-(but-3-en-1-yl)hept-2-yn-1-amine under conditions of Ti-Mg-catalyzed organozinc synthesis is completely inhibited in solvents such as tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, 1,2-dimethoxyethane, triethylamine, 1,2-dichloroethane and chloroform. A probable mechanism of the carbozincation reaction of N-homoallyl-substituted propargylamine is proposed.