Медь-катализируемый синтез тетразамещенных пропаргиламинов реакцией ацетиленов с аминами и кетонами в присутствии триизобутилалюминия
Скачать полный текст
Впервые была осуществлена KA2 реакция при комнатной температуре в условиях медного катализа. Алкил- и арилзамещенные терминальные алкины, вторичные амины и кетоны реагировали в мягких условиях в присутствии 0,6 эквивалентов триизобутилалюминия и 30 мольных % CuI в дихлорметане, давая тетразамещенные пропаргиламины с хорошим выходом.
Copper-catalyzed synthesis of tetrasubstituted propargylamines by the reaction of acetylenes with amines and ketones in the presence of triisobutylaluminum
The KA2 reaction was carried out at room temperature under copper catalysis. Alkyl and aryl substituted terminal alkynes, secondary amines and ketones were reacted under mild conditions in the presence of 0.6 equivalents of triisobutylaluminum and 30 mol% CuI in dichloromethane to afford tetrasubstituted propargylamines in good yield.