Синтез N-замещенных спиросочлененных тетраоксазоканов терпенового ряда
Скачать полный текст
Разработан эффективный метод синтеза α,ω-ди((изопропил-4-метил-7,8,12,13-тетраокса-10-азаспиро[5.7]тридекан-10-ил))алканов реакцией рециклизации 1-изопропил-4-метил-7,8,10,12,13-пентаоксаспиро[5.7]тридекана с α,ω-алкандиаминами с участием в качестве катализатора Sm(NO3)3·6H2O. Для оценки вероятности протекания реакций радикального и 1,3-диполярного присоединения к фуллеренам предложены индексы реакционной способности – локальная кривизна углеродной поверхности и индекс поляризуемости.
Synthesis of N-substituted spirocompounded tetraoxazocanes of the terpene series
An effective method for the synthesis of α,ω-di((isopropyl-4-methyl-7,8,12,13-tetraoxa-10-azaspiro[5.7]tridecane-10-yl)) has been developed alkanes by the recycling reaction of 1-isopropyl-4-methyl-7,8,10,12,13-pentaoxaspiro[5.7]tridecane with α,ω-alkanediamines with Sm(NO3)3·6H2O as a catalyst.