Конденсация ацетонида постстерона с 4-трифторметил бензальдегидом в присутствии NaOH
Скачать полный текст
C целью синтеза 4-трифторметилфенил постстерона, потенциально биологически активного производного 20-гидроксиэкдизона, осуществлена хемоселективная конденсация 4-трифторметил бензальдегида и ацетонида постстерона в щелочных условиях. Установлено, что образование целевой молекулы протекает с одновременным аутоокислением кольца С стероидного остова.
Condensation of poststerone acetonide with 4-trifluoromethylbenzaldehyde in the presence of NaOH
In order to synthesize 4-trifluoromethylphenyl poststerone, the potentially biologically active 20-hydroxyecdysone derivative, a chemoselective condensation of 4-trifluoromethyl benzaldehyde and poststerone acetonide was carried out in the presence of NaOH. It has been established that the formation of the target molecule occurs with simultaneous autoxidation of the C ring of the steroid backbone.