Тиометилирование 1Н-пиррола в воде в синтезе N,S-производных и предикторный анализ биологической активности
Скачать полный текст
Синтезированы азот-, кислород-, серосодержащие производные пиррола реакциями нуклеофильного замещения 2,5-диаминометилпроизводных с тиолами. Оценена их биодоступность по правилу пяти Липински с использованием программного обеспечения OSIRIS Property Explorer, а также критерий токсичности с помощью программы GUSAR.
Thiomethylation of 1H-pyrrole in water in the synthesis of N,S-derivatives and predictor analysis of biological activity
Nitrogen-, oxygen-, and sulfur-containing pyrrole derivatives were synthesized by reactions of nucleophilic substitution of 2,5-diaminomethyl derivatives with thiols. Bioavailability of synthesised compounds by Lipinski’s rule of five using the OSIRIS Property Explorer software, as well as the toxicity criterion using the GUSAR program were assessed.