Фундаментальные и прикладные аспекты иммунологии, генетики и инфектологии

Сборник научных статей участников Международной научно-практической конференции
г. Уфа, 13-14 ноября 2020 г.

КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ДЕПРЕССИИ ПРИ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА В РЕСПУБЛИКЕ БАШКОРТОСТАН

Скачать полный текст
Ахмадеева Г.Н.
Республиканская клиническая больница им. Г.Г. Куватова, г.Уфа, Россия; ООО «Национальный медицинский холдинг «МЕДСТАНДАРТ», г. Уфа, Россия
Хидиятова И.М.
Институт биохимии и генетики – обособленное структурное подразделение Федерального государственного бюджетного научного учреждения Уфимского федерального исследовательского центра Российской академии наук, г. Уфа, Россия
Гилязова И.Р.
Институт биохимии и генетики – обособленное структурное подразделение Федерального государственного бюджетного научного учреждения Уфимского федерального исследовательского центра Российской академии наук, г. Уфа, Россия
Байтмеров А.Р.
ООО «Национальный медицинский холдинг «МЕДСТАНДАРТ», г. Уфа, Россия
Таюпова Г.Н.
Республиканская клиническая больница им. Г.Г. Куватова, г.Уфа, Россия; ООО «Национальный медицинский холдинг «МЕДСТАНДАРТ», г. Уфа, Россия
Магжанов Р.В.
Республиканская клиническая больница им. Г.Г. Куватова, г.Уфа, Россия
Хуснутдинова Э.К.
Институт биохимии и генетики – обособленное структурное подразделение Федерального государственного бюджетного научного учреждения Уфимского федерального исследовательского центра Российской академии наук, г. Уфа, Россия
Цель. Цель нашего исследования - провести поиск генетических маркеров развития депрессивных нарушений при болезни Паркинсона. Введение. Депрессивные нарушения – наиболее часто встречающийся недвигательный симптом болезни Паркинсона. Методы. В исследование было включено 322 пациента со спорадической БП из Республики Башкортостан. Проведен анализ полиморфных вариантов генов рецепторов дофамина (DRD1-DRD4) и серотонина (HTR1B, HTR2A, HTR2C), транспортера серотонина (5-HTT), ферментов катехол-О-метилтрансферазы (COMT), моноамиооксидазы типа Б MAO-B, триптофангидроксилазы TPH1 и тирозингидроксилазы TH.  Оценку депрессии проводили по I части шкалы MDS-UPDRS, шкалам HADS, Бека, Краткой гериатрической шкале депрессии. Результаты. Было показано, что на развитие депрессии влияют полиморфные варианты локуса rs6280 гена рецептора дофамина DRD3 (p=0,01) и микросателлитного локуса HUMTHO1 гена тирозингидроксилазы TH (p=0,034). Выводы: Таким образом, нами выявлены определенные генетические факторы риска развития депрессии у пациентов с БП. Необходимо проведение исследований на более масштабных выборках.

CLINICAL AND GENETIC STUDY OF DEPRESSION IN PARKINSON'S DISEASE PATIENTS FROM REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN

Akhmadeeva G.
Republican Clinical Hospital named after G.G. Kuvatova, Ufa, Russia; OOO "National Medical Holding" MEDSTANDART ",Ufa, Russia
Khidiyatova I.
Institute of Biochemistry and Genetics - a separate structural unit of the Federal State Budgetary Scientific Institution of the Ufa Federal Research Center of the Russian Academy of Sciences, Ufa, Russia
Gilyazova I.
Institute of Biochemistry and Genetics - a separate structural unit of the Federal State Budgetary Scientific Institution of the Ufa Federal Research Center of the Russian Academy of Sciences, Ufa, Russia
Baitimerov A.
OOO "National Medical Holding" MEDSTANDART ",Ufa, Russia
Tayupova G.
Republican Clinical Hospital named after G.G. Kuvatova, Ufa, Russia; OOO "National Medical Holding" MEDSTANDART ",Ufa, Russia
Magzhanov R.
Republican Clinical Hospital named after G.G. Kuvatova, Ufa, Russia
Khusnutdinova E.
Institute of Biochemistry and Genetics - a separate structural unit of the Federal State Budgetary Scientific Institution of the Ufa Federal Research Center of the Russian Academy of Sciences, Ufa, Russia
Objective. The aim of our study is to search for genetic risk factors regarding the development of depressive disorders in Parkinson’s disease (PD) patients. Background. Depressive disorders is the most common and most disabling nonmotor symptom PD. Methods. Our study is included 322 sporadic PD patients from Republic of Bashkortostan. The analysis of 18 SNPs of dopamine and serotonin receptors, serotonin transporters, monoamine oxidase B, catechol-O-methyltransferase, tryptophan hydroxylase, and tyrosine hydroxylase genes is performed. Depressive disorders are estimated using of MDS-UPDRS scale (parts I), HADS, Beck, Short geriatric scale of depression. Results. It was shown, that the depression associated by two polymorphic loci – rs6280 of the dopamine receptors gene DRD3 (p=0,01) and the microsatellite locus HUMTH01 of the tyrosine hydroxylase TH gene (p=0,034). Conclusions. Thereby, the determined genetic risk factors in development of depressive disorders are revealed. It is required to conduct the investigations on the larger sampling. This study will be continuing.
Открыть список статей