Бронхиальная астма (БА) представляет собой гетерогенное заболевание, характеризующееся хроническим воспалением дыхательных путей. Одной из проблем современной медицины является недостаточная эффективность контроля симптомов БА. Показано, что около 50% индивидуальной чувствительности пациентов к назначаемой терапии определяется генетическими факторами. Антигистаминные препараты относятся к одной из основных групп лекарственных средств, широко применяющихся при терапии БА. В рамках данного исследования проведено исследование роли полиморфного варианта rs11665084 гена гистаминового рецептора HRH4 в развитии и течении БА у детей. В качестве материала исследования использовали образцы ДНК 637 индивидов, проживающих на территории Республики Башкортостан (РБ), в возрасте от 2 до 17 лет. Генотипирование выполнено методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с флуоресцентной детекцией по конечной точке (KASP). Обнаружена ассоциация генотипа rs11665084*CC гена HRH4 со значительным снижением показателей спирографии (ОФВ1) у детей с БА.

Asthma is a heterogeneous disease characterized by chronic inflammation of the airways. One of the problems of the modern medicine is the lack of asthma control in patients. It has been shown that about 50% of individual patient’s sensitivity to asthma therapy is determined by the influence of genetic factors. Antihistamines are one of the main groups of drugs widely used in the treatment of asthma. Association analysis of the histamine receptor gene HRH4 polymorphism rs11665084 with the development and course of asthma in children was carried out. The DNA samples of 637 unrelated individuals living in the Republic of Bashkortostan aged 2 to 17 years were used. Genotyping was performed by polymerase chain reaction with fluorescence endpoint detection (Kompetitive allele specific PCR, KASP). The association of the rs11665084*CC genotype of the HRH4 gene with a significant decrease FEV1 in asthmatic children was found.